Благодаря слаженной работе кросс-функциональной команды Департамента по взаимодействию с органами государственной власти и обеспечению доступа на рынок (GR и Market Access), Медицинского департамента, Департамента клинической разработки и Департамента маркетинга досье по включению в перечни препаратов BIOCAD успешно прошло экспертизу, а решение комиссии относительно препарата было принято единогласно.
Задача перечней лекарственных препаратов, утверждаемых Правительством России — регулирование цен на лекарственные средства. Включение в перечни препарата Эфлейра® (нетакимаб) позволит сделать его доступнее, а значит больше российских пациентов смогут получить современную эффективную терапию.
Эфлейра® (нетакимаб) — первый российский оригинальный препарат на основе моноклональных антител, зарегистрированный BIOCAD в апреле 2019 года. Нетакимаб — это моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-17 – провоспалительный цитокин, играющий ключевую роль в патогенезе псориаза. Препарат показан для лечения среднетяжелого и тяжелого вульгарного псориаза.