Инновационный отечественный препарат — новая эра терапии больных псориазом

В статье представлены результаты рандомизированного клинического исследования нетакимаба. Первая группа (3 пациента) получала нетакимаб 120 мг каждые 2 недели после индукции на неделях 0, 1, 2; вторая группа (6 пациентов) получала нетакимаб 120 мг каждые 4 недели после индукции на неделях 0, 1, 2; третья группа (2 пациента) – плацебо-контроль. По данным исследования, у пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом была показана достаточная эффективность и быстрый ответ на терапию нетакимабом, профиль безопасности препарата практически не отличался от применения плацебо.