Инновационный отечественный препарат — новая эра терапии больных псориазом

В статье представлены результаты рандомизированного клинического исследования нетакимаба. Первая группа (3 пациента) получала нетакимаб 120 мг каждые 2 недели после индукции на неделях 0, 1, 2; вторая группа (6 пациентов) получала нетакимаб 120 мг каждые 4 недели после индукции на неделях 0, 1, 2; третья группа (2 пациента) – плацебо-контроль. По данным исследования, у пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом была показана достаточная эффективность и быстрый ответ на терапию нетакимабом, профиль безопасности препарата практически не отличался от применения плацебо.

29.04.2019

Круглова Л.С., Хотко А.А., Помазанова М.Ю. Инновационный отечественный препарат — новая эра терапии больных псориазом. Клиническая дерматология и венерология. 2019;18(4):468-473. https://doi.org/10.17116/klinderma201918041468

Вам будет интересно:

Первая серия Эфлейры®

13 мая на площадке в Петрово-Дальнее завершено производство первой коммерческой серии препарата Эфлейра® (нетакимаб) в количестве 2028 автоинжекторов (1014 пачек).

13.05.2019

Эфлейра® берет курс на выздоровление

Препарат Эфлейра® (нетакимаб), зарегистрированный в апреле 2019 года, по показанию псориаз будет доступен пациентам в рамках программы BIOCAD «Курс на выздоровление».

14.04.2019