ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ТЕРАПИИ ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С ВУЛЬГАРНЫМ ПСОРИАЗОМ СРЕДНЕТЯЖЕЛОЙ И ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Статья посвящена клинико-экономической оценке применения нетакимаба в сравнении с другими генно-инженерными биологическими препаратами для лечения пациентов с вульгарным псориазом. Авторы провели анализ «затраты-эффективность», анализ минимизации затрат и анализ влияния на бюджет. Результаты демонстрируют, что применение нетакимаба является наиболее предпочтительной альтернативой по сравнению с другими биологическими препаратами ввиду более высокой или сопоставимой эффективности и существенно меньшей стоимости.

07.05.2020

М. Ю. Фролов, В. А. Рогов, А. С. Саласюк. Фармакоэкономический анализ применения генно-инженерных биологических препаратов в клинической практике терапии взрослых пациентов с вульгарным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени в Российской Федерации.  Фармацевтическое дело и технология лекарств №1 2020, №1, 2020

Вам будет интересно:

Эфлейра (нетакимаб) — оригинальный препарат российского производства для лечения псориаза включен в перечень ЖНВЛП на 2020 год

В перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2020 год включен российский оригинальный препарат с МНН Нетакимаб. Препарат биотехнологической компании BIOCAD зарегистрирован для лечения вульгарного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная и фототерапия. Полный цикл производства препарата, включая синтез молекулы активного действующего вещества, осуществляется на территории Российской Федерации.

10.02.2020

Эфлейра® в Мадриде!

10 октября 2019 в Мадриде на пленарной сессии конгресса Европейской ассоциации дерматологов (EADV) в формате устного доклада были представлены результаты клинических исследований препарата Эфлейра® (нетакимаб) – первого оригинального российского препарата на основе моноклональных антител для терапии псориаза.

10.10.2019