Эффективность и безопасность таргетных лекарственных препаратов в терапии взрослых пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом в Российской Федерации

В статье представлен метаанализ, основанный на систематическом обзоре данных рандомизированных клинических исследований, оценивающих применение таргетных препаратов в терапии среднетяжелого и тяжелого вульгарного псориаза. По результатам метаанализа ингибиторы ИЛ-17 нетакимаб и иксекизумаб, а также ингибитор ИЛ-23 гуселькумаб продемонстрировали высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности по сравнению с другими таргетными препаратами.

07.05.2020

Толкачева Д.Г., Соколова В.Д., Младов В.В. Эффективность и безопасность таргетных лекарственных препаратов в терапии взрослых пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом в Российской Федерации. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2019;(4):76–86. DOI:10.31556/2219-0678.2019.38.4.076-086

Вам будет интересно:

Нетакимаб едет в Минздрав

В апреле 2018 года нетакимаб, первый оригинальный препарат BIOCAD на основе моноклональных антител, был подан на регистрацию в Министерство Здравоохранения России. В случае принятия результатов проведенных исследований препарата Минздравом, нетакимаб будет зарегистрирован уже в четвертом квартале 2018 года.

16.04.2018

Зарегистрирован первый оригинальный препарат BIOCAD на основе моноклональных антител

В апреле 2019 BIOCAD получила регистрационное удостоверение на первый российский оригинальный препарат на основе моноклональных антител — препарат Эфлейра® (международное непатентованное наименование — нетакимаб). Команда BIOCAD занималась разработкой препарата 8 лет. Препарат показан для лечения среднетяжелого и тяжелого вульгарного псориаза. Эфлейра® поступит в продажу уже в июне 2019 года, что позволит снизить стоимость терапии псориаза в 3 раза. 

14.04.2019