Первичная эффективность нового ингибитора интерлейкина-17 нетакимаба в лечении активного анкилозирующего спондилита у взрослых

В статье представлены результаты клинического исследования II фазы, посвященного оценке безопасности и фармакокинетики нетакимаба и выполненного с целью установления терапевтической дозы для пациентов с активным анкилозирующим спондилитом. 89 пациентов на фоне терапии НПВП были рандомизированы в группы, получавшие нетакимаб в дозировках 40, 80 или 120 мг в виде подкожных инъекций либо плацебо. По результатам клинических испытаний доза нетакимаба 120 мг была признана наиболее эффективной с самым быстрым началом действия и благоприятным профилем безопасности.

30.04.2020

Ш. Эрдес, E. Насонов, E. Кундер, A. Пристром, Н. Сорока, П. Шестерня, T. Дубинина, С. Смакотина, T. Раскина, Д. Кречикова, T. Поварова, T. Плаксина, И. Гордеев, В. Мазуров, O. Решетько, E. Зонова, A. Еремеева, E. Черняева, T. Макулова, Р. Иванов. Первичная эффективность нового ингибитора интерлейкина-17 нетакимаба в лечении активного анкилозирующего спондилита у взрослых. Clinical and Experimental Rheumatology, 2019; 37 т.

Вам будет интересно:

Нетакимаб едет в Минздрав

В апреле 2018 года нетакимаб, первый оригинальный препарат BIOCAD на основе моноклональных антител, был подан на регистрацию в Министерство Здравоохранения России. В случае принятия результатов проведенных исследований препарата Минздравом, нетакимаб будет зарегистрирован уже в четвертом квартале 2018 года.

16.04.2018

Долгожданное событие: представляем Эфлейру® дерматологам

18 мая в Петербурге состоялся лонч препарата Эфлейра® (нетакимаб) для дерматологов, на который собрались более 80 ведущих экспертов со всех регионов России. В ходе мероприятия специалисты узнали о регистрации препарата Эфлейра, получили подробную информацию по данным клиническим исследований, а также обсудили проблему обеспеченности пациентов с тяжелыми формами псориаза современным лечением.

18.05.2019