СКРИНИНГОВЫЙ ОПРОСНИК ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА mPEST — MODIFIED PSORIASIS EPYDEMIOLOGY SCREENING TOOL

СКРИНИНГОВЫЙ ОПРОСНИК ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА mPEST — MODIFIED PSORIASIS EPYDEMIOLOGY SCREENING TOOL

В 2009 г. был разработан опросник mPEST (чувствительность — 0,92, специфичность — 0,78), который рекомендуется использовать для выявления ПсА у больных Пс в дерматологических и ревматологических клиниках.
Все больные с различными формами кожного ПсО всех возрастных групп подлежат обязательному осмотру дерматологом с применением опросника mPEST, результатом которого является определение группы высокого риска наличия ПсА.

Псориатический артрит (ПсА) — хроническое иммуноопосредованное воспалительное заболевание костно-суставной системы, которое часто развивается у пациентов с кожным псориазом. ПсА характеризуется хроническим прогрессирующим течением, развитием деструкции и анкилозирования суставов, множественного внутрисуставного остеолиза, спондилита, часто сопровождаетс яразнообразной коморбидной патологией. Важными аспектами профилактики функциональных нарушений и эрозирования суставов, успешной терапии являются ранняя диагностика ПсА у больных псориазом, а также своевременная консультация пациента ревматологом.

Вам будет интересно:

Поддержка врачей и пациентов в условиях пандемии

В условиях всеобщей самоизоляции и сложной эпидемиологической ситуации, компания BIOCAD быстро адаптировалась к новым реалиям. Взамен привычным форматам работы с профессиональным медицинским сообществом, таким как конференции, конгрессы, съезды и симпозиумы, пришли новые решения по организации эффективного взаимодействия со специалистами.

28.04.2020

Эфлейра (нетакимаб) — оригинальный препарат российского производства для лечения псориаза включен в перечень ЖНВЛП на 2020 год

В перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2020 год включен российский оригинальный препарат с МНН Нетакимаб. Препарат биотехнологической компании BIOCAD зарегистрирован для лечения вульгарного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная и фототерапия. Полный цикл производства препарата, включая синтез молекулы активного действующего вещества, осуществляется на территории Российской Федерации.

10.02.2020